Descrição
Agarose de baixa eletroendosmose, produzida sem o uso de qualquer solvente orgânico.
Fornece alta resolução e nitidez das bandas e maior resistência ao gel (tornando mais fácil o manuseio).
Código:
UNI-R10111 – com 100g
UNI-R10113 – com 500g
Armazenamento:
Temperatura Ambiente
Aplicação:
- Eletroforese de rotina de ácidos nucleicos (100pb-25Kb, dependendo da concentração da agarose).
Características:
| CAS | 9012-36-6 |
| Aparência | pó branco |
| EEO | ≤ 0,13 |
| Temperatura de gelificação (1,5%) | 36ºC (±1,5ºC) |
| Temperatura de fusão (1,5%) | 88ºC (±1,5ºC) |
| Força do gel (1%) | 1200g/cm2 |
| Força do gel (1,5%) | 2500g/cm2 |
| Sulfato | ≤ 0,15% |
| DNases, RNases, Proteases e Endonucleases | Não detectado |
Protocolo: Eletroforese de DNA e RNA
A técnica mais comumente utilizada para a separação de DNA é eletroforese em gel de agarose horizontal submersos tanto em tampão Tris-acetato ou Tris-borato.
Moléculas de RNA são separadas em gel de agarose denaturante contendo formaldeído. Os géis de RNA são submersos em tampão MOPS.
Passo 1: Adicione agarose LE a um volume medido de tampão em um béquer ou frasco que seja 3 vezes o volume da solução preparada.
A quantidade de agarose adicionada depende da concentração desejada.
Passo 2: Dissolva a agarose por derretimento ou simplesmente por aquecimento em banho de água.
Se você utilizar o microondas, aqueça em alta potência e mexa gentilmente.
Passo 3: Esfrie a solução a aproximadamente 50ºC antes de vertê-lo. A separação eficiente dos fragmentos de DNA de tamanhos variados pode ser obtida ajustando
a concentração de Agarose LE (veja a tabela).
| Concentração de Agarose LE % | Separação de DNA (Kpb) 0,8 | Tamanho dos Fragmentos Lineares (pb) |
| 0,8 | 1 a 15 | 950 |
| 1 | 5 a 10 | 525 |
| 1,25 | 0,3 a 5 | 450 |
| 1,5 | 0,2 a 4 | 400 |
| 1,75 | 0,2 a 2,5 | 300 |
*Produto utilizado para fins de pesquisa científica.
